Silikonprodukten en oare items binne itselde as in ferskaat oan sertifikaasjes, sertifikaasjerapporten foar silikonprodukten respektivelik (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ensfh.).

 

JWT Rubberis in oanpast silikonprodukt dat de folgjende testen en sertifikaasjes kin trochjaan

1, RoHS

RoHS Dizze rjochtline waard berne yn jannewaris 2003, it Europeesk Parlemint en de Europeeske Ried hawwe de rjochtline útjûn oer de beheining fan it gebrûk fan bepaalde gefaarlike stoffen yn elektroanyske en elektryske apparatuer (Rjochtline 2002/95/EG), wat de earste kear is dat RoHS wrâldwiid moete is. Yn 2005 makke de Europeeske Uny in oanfolling op 2002/95/EG yn 'e foarm fan resolúsje 2005/618/EG, wêryn't de grinswearden fan seis gefaarlike stoffen spesifisearre waarden.

In ROHS-rapport is in miljeurapport. De Jeropeeske Uny hat RoHS offisjeel ymplementearre op 1 july 2006.

2, BEREIK

Oars as de RoHS-rjochtline hat REACH in folle breder berik. No ferhege nei 168 testen, is it gemyske regeljouwingssysteem oprjochte troch de Jeropeeske Uny, dat op 1 juny 2007 ymplementearre is.

Eins hat it ynfloed op 'e mynbou oant hast alle yndustryen, lykas de tekstyl-, lichte yndustry, meganyske en elektryske produkten en produksjeprosessen. Dit is in gemyske produksje, hannel, gebrûksfeiligens fan regeljouwingsfoarstellen, wetten dy't ûntworpen binne om minsklike sûnens en miljeufeiligens te beskermjen, it konkurrinsjefermogen fan 'e Jeropeeske gemyske yndustry te behâlden en te ferbetterjen, en it ynnovative fermogen fan net-giftige, ûnskealike ferbiningen te ûntwikkeljen, merkferdieling te foarkommen, de transparânsje fan gemysk gebrûk te fergrutsjen, net-dierproeven te befoarderjen en sosjaal duorsume ûntwikkeling nei te stribjen. REACH stelt it idee fêst dat de maatskippij gjin nije materialen, produkten of technologyen yntrodusearje moat as har potinsjele skea net bekend is.

3, FDA

FDA: is ien fan 'e hanthaveningsynstânsjes oprjochte troch de Amerikaanske regearing binnen it Department of Health and Human Services (DHHS) en Department of Public Health (PHS). As in wittenskiplik regeljouwingsynstânsje is de FDA ferantwurdlik foar it garandearjen fan 'e feiligens fan iten, kosmetika, medisinen, biologyske produkten, medyske apparaten en radiologyske produkten dy't produsearre of ymportearre wurde yn 'e Feriene Steaten. It wie ien fan 'e earste federale ynstânsjes dy't konsumintebeskerming as har primêre funksje hie. It rekket it libben fan elke Amerikaanske boarger. Ynternasjonaal wurdt de FDA erkend as ien fan 'e wrâldwide regeljouwingsynstânsjes foar iten en medisinen. In protte oare lannen sykje en ûntfange help fan 'e FDA om de feiligens fan har eigen produkten te befoarderjen en te kontrolearjen. Tafersjochhâlder fan 'e Food and Drug Administration (FDA): Tafersjoch en ynspeksje fan iten, medisinen (ynklusyf bistedoktersmiddels), medyske apparaten, fiedingsadditieven, kosmetika, dierlik iten en medisinen, wyn en dranken mei in alkoholgehalte fan minder dan 7%, en elektroanyske produkten; Testen, ynspeksje en sertifisearring fan 'e effekten fan ionyske en net-ionyske strieling op minsklike sûnens en feiligens dy't ûntsteane út it gebrûk of de konsumpsje fan produkten. Neffens de regeljouwing moatte dizze produkten troch de FDA hifke wurde om feilich te wêzen foardat se op 'e merk ferkocht wurde meie. De FDA hat de macht om fabrikanten te ynspektearjen en oertreders te ferfolgjen.

4.LFGB

LFGB is it wichtichste basisdokumint oer it behear fan fiedingshygiëne yn Dútslân, en is de rjochtline en kearn fan oare spesjale wetten en regeljouwing oangeande fiedingshygiëne. Mar der binne de lêste jierren feroarings west, benammen om oan Jeropeeske noarmen te foldwaan. De regeljouwing makket algemiene en basisbepalingen oer alle aspekten fan Dútsk iten, alle iten op 'e Dútske merk en alle deistige needsaak yn ferbân mei iten moatte foldwaan oan 'e basisbepalingen fan' e regeljouwing. Deistige artikels dy't yn kontakt komme mei iten kinne wurde hifke en sertifisearre as "produkten frij fan gemyske en giftige stoffen" troch in LFGB-testrapport útjûn troch autorisearre ynstellingen, en kinne wurde ferkocht op 'e Dútske merk.