Silicone produkten en oare items binne itselde as in ferskaat oan sertifisearring, siliconen produkten sertifisearring rapport respektivelik (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ensfh).

 

JWT rubberis in oanpast silikonprodukt dat de folgjende tests en sertifikaasjes kin trochjaan

1, rohs

RoHS Dizze rjochtline waard berne yn jannewaris 2003, it Jeropeesk Parlemint en de Europeeske Ried hawwe de rjochtline útjûn oer de beheining fan it gebrûk fan bepaalde gefaarlike stoffen yn elektroanyske en elektryske apparatuer (Richtline 2002/95 / EC), dat is de earste kear dat RoHS moete de wrâld.Yn 2005 makke de Jeropeeske Uny in oanfolling oan 2002/95/EC yn 'e foarm fan resolúsje 2005/618/EC, dy't de limytwearden fan seis gefaarlike stoffen oantsjutte.

In ROHS-rapport is in miljeurapport.De Jeropeeske Uny hat op 1 july 2006 RoHS offisjeel ymplementearre.

2, REACH

Oars as de RoHS-rjochtline, beslacht REACH in folle breder berik.No ferhege nei 168 tests, is de Jeropeeske Uny oprjochte, en ymplementearre op 1 juny 2007 gemysk regeljouwingsysteem.

Yn feite beynfloedet it fan mynbou oant hast alle yndustry lykas de tekstyl, lichte yndustry, meganyske en elektryske produkten en produksjeproses, dit is in gemyske produksje, hannel, gebrûksfeiligens fan regeljouwingsfoarstellen, wetten ûntworpen om minsklike sûnens en miljeufeiligens te beskermjen, om it konkurrinsjefermogen fan 'e Jeropeeske gemyske yndustry te behâlden en te ferbetterjen, en it ynnovative fermogen fan net-giftige harmless ferbiningen te ûntwikkeljen, merkferdieling te foarkommen, de transparânsje fan gemysk gebrûk ferheegje, net-dierlike testen befoarderje, en sosjale duorsume ûntwikkeling stribjen.REACH stelt it idee fêst dat de maatskippij gjin nije materialen, produkten of technologyen moat yntrodusearje as har potensjele skea net bekend is.

3, FDA

FDA: is ien fan 'e hanthaveningsburo's fêststeld troch de Amerikaanske regearing binnen it Department of Health and Human Services (DHHS) en Department of Public Health (PHS).As wittenskiplik regeljouwingsagintskip is de FDA belêste mei it garandearjen fan de feiligens fan iten, kosmetika, medisinen, biologyske, medyske apparaten en radiologyske produkten produsearre of ymporteare yn 'e Feriene Steaten.It wie ien fan 'e earste federale ynstânsjes dy't konsumintebeskerming as har primêre funksje hie.It rekket it libben fan elke Amerikaanske boarger.Ynternasjonaal wurdt de FDA erkend as ien fan 'e wrâldsynstânsjes foar iten en medisinen.In protte oare lannen sykje en ûntfange FDA-help om de feiligens fan har eigen produkten te befoarderjen en te kontrolearjen.Tafersjochhâlder fan 'e Food and Drug Administration (FDA): Tafersjoch en ynspeksje fan iten, drugs (ynklusyf feterinêre medisinen), medyske apparaten, fiedingsadditieven, kosmetika, dier iten en drugs, wyn en drinken mei in alkoholgehalte fan minder dan 7%, en elektroanyske produkten;Testen, ynspeksje en sertifikaasje fan 'e effekten fan ionyske en net-ionyske strieling op minsklike sûnens en feiligens dy't fuortkomme út it gebrûk of konsumpsje fan produkten.Neffens de regeljouwing moatte dizze produkten wurde hifke troch de FDA om feilich te wêzen foardat se op 'e merke kinne wurde ferkocht.De FDA hat it foech om fabrikanten te ynspektearjen en oertreders te ferfolgjen.

4.LFGB

LFGB is it wichtichste juridyske basisdokumint oer itenhygiënebehear yn Dútslân, en is de rjochtline en kearn fan oare spesjale wetten en regeljouwing foar itenhygiëne.Mar d'r binne de lêste jierren feroaringen west, benammen om te passen oan Jeropeeske noarmen.De regeljouwing makket algemiene en basisbepalingen oer alle aspekten fan Dútsk iten, alle iten op 'e Dútske merk en alle deistige needsaak yn ferbân mei iten moatte foldwaan oan' e basisbepalingen fan 'e regeljouwing.Deistige artikels yn kontakt mei iten kinne wurde hifke en sertifisearre as "produkten frij fan gemyske en giftige stoffen" troch LFGB testrapport útjûn troch autorisearre ynstellingen, en kinne wurde ferkocht yn 'e Dútske merk.